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CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果

作者:小编 日期:2025-02-06 23:55:19 点击数: 

  CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果

CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果(图1)

  该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者,CD19和CD22 CAR-T细胞联合治疗极大地改善了该组患者的长期生存率,5年总生存(OS)率达到75%,无事件生存(EFS)率达到50%。

  在嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法时代之前,allo-HCT后复发的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者预后极差。儿童ALL患者的3年OS率为15%,成人ALL患者的5年OS率为8±1%。

  童春容、刘双又主任团队曾报道过一项关于CD19和CD22 CAR-T细胞联合治疗allo-HCT后复发B-ALL的Ⅰ期临床试验,旨在观察该类患者接受CD19和CD22 CAR-T联合治疗的疗效。该项试验纳入了27例儿童和成人患者,首次CD19 CAR-T细胞治疗的完全缓解(CR)率为85%(23/27);随后,21例患者接受了后续CD22 CAR-T细胞治疗,18个月的EFS率和OS率分别为67.5%和88.5%。本次Haematologica杂志在线发表的文章中,更新了这些患者的5年长期随访结果。

  该研究共纳入30例allo-HCT后复发的B-ALL患者,除了之前报告的27例患者,还纳入了另外3例伴有微小残留病(MRD)复发的患者(这3例患者不符合入组条件,但在同一时期按照相同方案接受了CD19和CD22 CAR-T细胞治疗),中位年龄20.5(1.6-55)岁。30例患者都接受了第一次CD19 CAR-T细胞治疗,其中24例接受了第二次CD22 CAR-T细胞治疗,两次细胞输注的间隔时间为1.5-6.5个月。CAR-T细胞采用编码包含CD3ζ和4-1BB的二代CAR的慢病毒载体转染制备。第一次CD19 CAR-T细胞输注时间为2017年12月至2019年10月,最后一次随访的截止日期为2023年12月31日。

  3例MRD复发患者在第一次CD19 CAR-T细胞治疗后达到MRD阴性的完全缓解(CR),并接受了后续CD22 CAR-T细胞治疗。24例接受CD19和CD22 CAR-T细胞治疗的患者中,中位随访64.4个月(50.6~68.6个月),12例患者持续完全缓解,其中11例患者首次CD19 CAR-T细胞治疗后持续缓解,1例患者接受第二次CD22 CAR-T细胞治疗后持续缓解;其他12例患者复发,其中一半的复发出现在首次细胞输注后的12个月内,3例(3/12,25%)为晚期复发(首次细胞输注后2年以上),分别为28.3个月、33.5个月和50.3个月。12例复发患者中,6例死于疾病进展,6例在接受其他疗法治疗后存活。Kaplan-Meier生存分Kaiyun开云析显示,3年EFS率和OS率分别为54%(95% CI, 33-71)和79%(95% CI, 57-91),5年EFS率和OS率分别为50%(95% CI, 29-68)和75%(95% CI, 53-88)。

CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果(图2)

CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果(图3)

  每次细胞输注后,1个月评估时血细胞计数未恢复的CR/PR患者的血细胞在中位2个月(1.3-6.7)恢复。11例患者在CAR-T细胞治疗2年内出现13次严重感染(根据CTCAE分级5.0版,≥3级),其中11次肺部感染(3级10例,4级1例)和2次由水痘-带状疱疹病毒引起的皮肤感染(3级);大多数感染(84.6%,11/13)发生在CAR-T细胞输注后的1年内。

  移植物抗宿主病(GVHD)也是HCT后患者CAR-T细胞治疗后的不良反应。6例患者发生了CAR-T相关GVHD(4例在细胞输注前就伴有慢性GVHD,2例没有GVHD)。我们的数据表明,半相合移植和既往已存在慢性GVHD的患者可能发生更多和更严重的CAR-T相关GVHD,这需要临床医生更多的关注。

  该项研究表明,对于既往传统治疗预后极差的allo-HCT后复发B-ALL患者,CD19和CD22 CAR-T细胞联合治疗的5年OS率为75%,EFS率为50%,显著改善了患者的长期生存率,这可能是这类患者的一种有效治疗方法。

  刘双又主任:CAR-T细胞治疗难治复发B-ALL的近期疗效非常好,初次使用CD19 CAR-T治疗的患者CR率可达80~90%,但在随后的随访中,大部分患者会再次复发。为了减少复发,使患者得到更长时间的完全缓解,我们在移植后复发B-ALL患者中,加用了CD22 CAR-T作为CD19 CAR-T之后的巩固治疗。目前的长期随访数据显示,这种不同靶点CAR-T的联合治疗使50%的患者达到了5年无病长生存,这是非常不错的结果。即使2次CAR-T后复发的患者,我们采用再次CAR-T或抗体或化疗后桥接二次移植的治疗方案,又可以使大部分患者得到长期生存,本文中5例二次移植后的患者自复发后又存活了22.9~59.6个月。

CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果(图4)

  高博医学(血液病)研究中心免疫与靶向治疗学科带头人,高博医学(血液病)北京研究中心北京高博博仁医院科研院长,血液一科(血液/肿瘤)主任;同济医科大学医学硕士。

  从事血液内科临床工作及实验研究40多年。擅长恶性肿瘤,尤其是急性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的免疫治疗;擅长通过血液病整合诊断, 包括细胞形态学、细胞化学、 免疫组织化学、流式细胞分析技术、染色体及荧光原位杂交技术(FISH), 基因诊断技术,病原分析技术,药物浓度及药物代谢基因分析技术,来实现对血液病进行整合及个性化治疗。

CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因移植后复发B急淋的5年随访结果(图5)

  血液一科(血液/肿瘤)十二病区主任;主任医师;德国海德堡大学医学博士。曾长期在武汉华中科技大学附属同济医院工作,专业为血液/肿瘤。

  近几年在北京博仁医院主要从事各种难治/复发血液肿瘤的诊断和治疗,特别是CAR-T细胞免疫治疗及相关临床研究。

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